<

div>

На днях, читая спортивные страницы, я увидел печальную новость: маленькому Густаво, четырех лет, сыну вратаря Томазеллы (который был звездным игроком команды Португезы в серии А-2), поставили диагноз лимфома Беркитта.

Лимфома Буркитта — это подтип неходжкинской лимфомы, которая может появиться у людей любого возраста, но наиболее распространена в возрастной группе 0-19 лет. На долю этого заболевания приходится около 5% раковых заболеваний в данной популяции, оно занимает 3-е место среди наиболее распространенных злокачественных новообразований в детском и подростковом возрасте.

Как правило, лечение проводится с помощью химиотерапии и дает хороший ответ, при диагностике на ранних стадиях шанс излечения достигает 90%. Похоже, что эпидемиология в Бразилии схожа с остальным миром.

По-видимому, причина того, что лимфома Буркитта чаще встречается у детей и подростков, кроется в незрелости иммунной системы. То есть, поскольку она все еще развивается, существует большая вероятность возникновения генетической мутации, которая может привести к появлению аномальных клеток с неконтролируемой пролиферацией, порождая этот тип неходжкинской лимфомы (НХЛ).

Несмотря на то, что рак является агрессивным и очень быстро развивается, ответ на лечение также очень быстрый, к счастью для Густаво.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) делит это заболевание на три типа: эндемическое, спорадическое и связанное с иммунодефицитом. Разница между эндемическим и спорадическим заболеванием заключается в большем или меньшем присутствии ДНК вируса Эпштейна-Барр (EVB).

1. Эндемия была описана в развивающихся странах, при этом от 50 до 100% содержали ДНК-EBV, были более распространены в Африке, Турции и Амазонии и чаще ассоциировались с образованиями нижней челюсти.
2. Основными клиническими проявлениями спорадической лимфомы Беркитта являются образования в брюшной полости.
3. Лимфома, связанная с иммунодефицитами, обычно возникает у людей, чей иммунитет ослаблен, например, у носителей ВИЧ (СПИД) или людей, принимающих иммуносупрессивные препараты. Он также может быть связан с врожденными синдромами, такими как синдром Вискотта-Олдрича, атаксия-телеангиэктазия и синдром Блума.

Существуют некоторые факторы риска, связанные с классификацией ВОЗ, приведенной выше, такие как:

• Вирусы, вызываемые EVB, ВИЧ и HTLV;
• Иммуносупрессивные препараты, используемые в основном после трансплантации и радиотерапии;
• Врожденные заболевания, связанные с иммунодефицитами.

Наиболее распространенной формой является эндемическая форма, а наиболее частым признаком является отек челюсти, который может вызывать локальную боль. Он также может проявляться увеличением объема в орбитальной области, вызывая боль и выпячивание глазного яблока. Наиболее распространенными симптомами лимфомы Беркитта являются:

• Появление увеличенных лимфатических узлов или лимфоузлов («припухлостей»);
• Боль в животе
• Запор или диарея;
• потеря аппетита;
• Тошнота.

Традиционно лечение этой лимфомы заключается в химиотерапии. По мнению экспертов, терапия длится от четырех до 10 месяцев, в зависимости от стадии лимфомы.

Как правило, ответная реакция развивается быстро, и прогноз благоприятный. Однако если в процесс вовлечен костный мозг и/или центральная нервная система, прогноз более сдержанный.

O Детская больница Сабара и A.C. Онкологический центр Камарго поддерживает партнерство по интегрированной программе детской онкологии, которая предлагает все услуги ведущего онкологического центра и известной педиатрической больницы для лечения детей со всеми видами рака, включая лимфому Буркитта.

Тем временем Томазелла, Наталия и Густаво считают недели до окончания лечения, и мы присоединяемся к ним в этой цепочке, надеясь, что все идет хорошо и скоро Густаво начнет играть.