<

div>

Ведущий Тиаго Лейферт и его жена, ютубер Дайана Гарбин, в конце января в видео, опубликованном на Instagram, рассказали, что у их дочери Луа редкий рак глаз, называемый ретинобластомой.

Что такое ретинобластома?

Ретинобластома является наиболее распространенной внутриглазной опухолью детского возраста и составляет от 2,5% до 4% всех педиатрических новообразований, хотя встречается она довольно редко. Это был первый рак, который был описан как генетическое заболевание. Он возникает из сетчатки — нервной ткани в задней части глаза, чувствительной к свету.

Благодаря достижениям в области диагностики и лечения, более 95% детей с ретинобластомой, расположенной в глазу, теперь могут быть вылечены.

Ретинобластома обычно диагностируется в возрасте до 2 лет, и более 90% случаев диагностируется к 5 годам — она одинаково часто встречается у мальчиков и девочек. Опухоли могут присутствовать в одном или обоих глазах и редко распространяются на другие части тела. Они могут быть унаследованы в семье или возникнуть у ребенка без семейной истории заболевания. Ретинобластома встречается редко — ежегодно диагноз ставится примерно 250-300 детям в США. В Бразилии единственная статистика, которую я нашел, датируется 2010 годом, в статье под названием «Заболеваемость раком среди детей и подростков в Бразилии: первый отчет 14 популяционных раковых регистров».

В публикации показано, что заболеваемость ретинобластомой в Бразилии в два раза выше, чем в США и Европе.

Основным симптомом ретинобластомы является лейкокория — белый рефлекс в зрачке, известный как «кошачий глаз». Другими словами, это отражение света на поверхности самой опухоли. Этот признак часто можно заметить только при определенном положении глаз, при искусственном освещении, когда зрачок расширен, или на фотографиях, когда свет вспышки попадает в глаза.

Другими признаками и симптомами ретинобластомы, которая может поражать только один или оба глаза, являются косоглазие (прищуривание), фотофобия (преувеличенная чувствительность к свету), затрудненное зрение и проптоз. Предотвратить заболевание невозможно, но ранняя диагностика имеет большое значение.

Дети с ретинобластомой получают лечение от мультидисциплинарной команды онкологов, офтальмологов, интервенционных радиологов и других субспециалистов, имеющих опыт работы с ретинобластомой. Детская больница Сабара и A.C.

Онкологический центр Камарго поддерживает партнерство по интегрированной программе детской онкологии, которая предлагает все услуги ведущего онкологического центра и известной педиатрической больницы по уходу за детьми со всеми видами рака.

Как упоминалось выше, лечение может привести к излечению в 95% случаев. Ниже будут упомянуты различные возможные терапевтические подходы:

1. Операция энуклеации;
2. Местные методы лечения, такие как лазерная терапия и криотерапия, обычно используются при небольших опухолях в сочетании с химиотерапией;
3. Интравитреальная и интраартериальная химиотерапия;
4. Внутривенная химиотерапия;
5. Радиотерапия;
6. Аутологичная трансплантация костного мозга.

Ведение таких пациентов должно осуществляться в специализированных и референтных центрах, которые располагают этими методами и знакомой мультидисциплинарной командой для более быстрого доступа к лечению, а также более адекватного подхода.

Новые виды лечения проходят клинические испытания. Клиническое испытание — это исследование, призванное помочь улучшить существующие методы лечения или получить информацию о новых методах лечения.

Когда клинические испытания показывают, что новое лечение лучше стандартного, новое лечение может стать стандартным. У нас также открыты исследования, посвященные тому, как лучше проводить скрининг детей с синдромами предрасположенности к раку, включая ретинобластому.

Диагностика и лечение могут повлиять на зрение и, следовательно, на качество жизни этих пациентов. Долгосрочное наблюдение становится решающим для определения поздних последствий и более раннего вмешательства, в дополнение к мониторингу риска повторных новообразований.

Генетическое консультирование является основополагающим для того, чтобы помочь родителям понять генетические последствия каждой формы ретинобластомы и оценить риск у своих родственников.